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Bayer stellt den Vertrieb von Regorafenib (Stivarga®) in Deutschland ein: Versorgung von GIST-Patienten kann nach §73 AMG über das Ausland erfolgen.

WICHTIG für Patienten, die Regorafenib benötigen!!!

Regorafenib ist natürlich weiterhin zur Behandlung von GIST (sowie metastasiertem Kolorektalkarzinom (mKRK)) zugelassen – in Europa und auch in Deutschland. Patienten, die ihre laufende Therapie dringend fortsetzen müssen sowie Patienten, die Regorafenib in Zukunft benötigen, sollen die Möglichkeit haben, auch weiter von der Therapie zu profitieren. Dies ist über den Einzelimport nach §73, Abs. 1 AMG möglich!

Das heißt: Es besteht die Perspektive zur weiteren Verordnung und dem Bezug von Regorafenib über den Einzelimport. Betroffene sollten sich hierfür an ihren behandelnden Arzt wenden.

Zum besseren Verständnis haben wir für Patienten und Begleiter eine Kurz-Information zusammengestellt, die sie beim Verein Das Lebenshaus e.V. anfordern können:
Telefon: 0700-4884-0700 oder
Email:

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